De hoofdsamenstelling van glas is kwarts (silica). Kwarts heeft een goede waterbestendigheid (dat wil zeggen, het reageert nauwelijks met water). Vanwege het hoge smeltpunt (ongeveer 2000°C) en de hoge prijs van zeer zuiver silica is het echter niet geschikt voor massaproductie; Het toevoegen van netwerkmodificatoren kan het smeltpunt van het glas verlagen en de prijs verlagen. Veel voorkomende netwerkmodificatoren zijn natrium, calcium, enz.; maar de netwerkmodificatoren zullen waterstofionen in het water uitwisselen, waardoor de waterbestendigheid van het glas wordt verminderd; het toevoegen van borium en aluminium kan de glasstructuur versterken, de smelttemperatuur is gestegen, maar de waterbestendigheid is aanzienlijk verbeterd.
Farmaceutische verpakkingsmaterialen kunnen rechtstreeks in contact komen met medicijnen en de kwaliteit ervan zal de veiligheid en stabiliteit van de medicijnen beïnvloeden. Voor medicinaal glas is een van de belangrijkste criteria voor de kwaliteit waterbestendigheid: hoe hoger de waterbestendigheid, hoe lager het risico op reactie met medicijnen en hoe hoger de glaskwaliteit.
Afhankelijk van de waterbestendigheid van laag naar hoog, kan medicinaal glas worden onderverdeeld in: natronkalkglas, laag borosilicaatglas en medium borosilicaatglas. In de Farmacopee wordt glas ingedeeld in Klasse I, Klasse II en Klasse III. Klasse I borosilicaatglas van hoge kwaliteit is geschikt voor de verpakking van injectiemedicijnen, en klasse III natronkalkglas wordt gebruikt voor de verpakking van orale vloeibare en vaste medicijnen, en is niet geschikt voor injectiemedicijnen.
In het verleden werden nog steeds laag borosilicaatglas en natronkalkglas gebruikt in huishoudelijk farmaceutisch glas. Volgens het “In- Depth Research and Investment Strategy Report on China's Pharmaceutical Glass Packaging (editie 2019)” was het gebruik van borosilicaat in binnenlands farmaceutisch glas in 2018 slechts verantwoordelijk voor 7-8%. Omdat de Verenigde Staten, Europa, Japan en Rusland echter allemaal het gebruik van neutraal borosilicaatglas voor alle injectiepreparaten en biologische preparaten verplicht stellen, wordt medium borosilicaatglas op grote schaal gebruikt in de buitenlandse farmaceutische industrie.
Naast de classificatie op basis van waterbestendigheid, wordt medicinaal glas volgens verschillende productieprocessen onderverdeeld in gegoten flessen en gecontroleerde flessen. De gegoten fles is bedoeld om de glasvloeistof direct in de mal te injecteren om een medicijnfles te maken; terwijl de controlefles eerst de glasvloeistof in een glazen buis moet maken en vervolgens de glazen buis moet doorsnijden om de medicijnfles te maken
Volgens het analyserapport van de industrie van glazen verpakkingsmaterialen voor injecties in 2019 waren injectieflessen goed voor 55% van het totale farmaceutische glas en zijn ze een van de belangrijkste producten van farmaceutisch glas. De afgelopen jaren is de verkoop van injecties in China blijven stijgen, waardoor de vraag naar injectieflessen blijft stijgen, en veranderingen in het injectiegerelateerde beleid zullen veranderingen op de markt voor farmaceutisch glas teweegbrengen.
Posttijd: 19 november 2021